COVID-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ)
[ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ]
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਲਾਰ) ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਲਾਰ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸਿਡ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ।
ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 nucleocapsid ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਹਨ।ਐਂਟੀਜੇਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਲਾਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੰਧ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਏਜੰਟ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕੰਟਰੋਲ ਫੈਸਲਿਆਂ ਸਮੇਤ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਇਕੋ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਇੱਕ ਅਣੂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਸੈਲੀਵਾ) ਮੈਡੀਕਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਜਾਂ ਸਿਖਿਅਤ ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਨਿਪੁੰਨ ਹਨ।ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
[ਸਾਰ]
ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (SARS-CoV-2) ਪੀ ਜੀਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।ਕੋਵਿਡ-19 ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹਨ;ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕ ਵੀ ਇੱਕ ਛੂਤ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਮੌਜੂਦਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 1 ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 3 ਤੋਂ 7 ਦਿਨ।ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਖੰਘ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਮਾਈਲਜੀਆ ਅਤੇ ਦਸਤ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
[ਸਿਧਾਂਤ]
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਸੈਲੀਵਾ) ਡਬਲ-ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸੈਂਡਵਿਚ ਤਕਨੀਕ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਿਊਨੋਸੇ ਹੈ।SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਜੋ ਰੰਗ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਾਰਟਿਕਲ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਹੈ, ਨੂੰ ਡਿਟੈਕਟਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਜੋਗ ਪੈਡ 'ਤੇ ਛਿੜਕਾਅ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਸੂਖਮ ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਾਂਚ ਲਾਈਨ ਤੱਕ ਕੇਸ਼ੀਲ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਜੇਕਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਤਾਂ ਨਤੀਜਾ ਵਿੰਡੋ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ (T) ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗੀ।ਟੀ ਲਾਈਨ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ (C) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਧੀਗਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
[ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ]
•ਸਿਰਫ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।
• ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ।
• ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਿਦਾਨ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਾ ਕਰੋ
SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ COVID-19 ਦੀ ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ।
• ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
• ਟੈਸਟ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸ ਪਰਚੇ ਵਿਚਲੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜ੍ਹੋ।
• ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਤੱਕ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
•ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਵਾਂਗ ਹੀ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
• ਵਰਤੀ ਗਈ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੰਘੀ, ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
[ਰਚਨਾ]
ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ
•ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਾਂ: ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਫੋਇਲ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਡੈਸੀਕੈਂਟ ਵਾਲੀ ਹਰੇਕ ਕੈਸੇਟ
• ਐਕਸਟ੍ਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ: ਐਂਪੂਲ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 0.3 ਮਿ.ਲੀ. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ
• ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ
• ਡਰਾਪਰ
• ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ
ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਪਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ
• ਟਾਈਮਰ
[ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ]
• ਤਾਪਮਾਨ (4-30°C ਜਾਂ 40-86T) 'ਤੇ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।ਕਿੱਟ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਥਿਰ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਵਾਰ ਪਾਊਚ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਗਰਮ ਅਤੇ ਨਮੀ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ।
• LOT ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।
[ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ]
ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 30 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਭੋਜਨ, ਪੀਣ, ਗੱਮ ਜਾਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਸਮੇਤ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਨਾ ਰੱਖੋ।
ਲਾਰ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਅਤੇ ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਨੂੰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਫਿਰ ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਨੂੰ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਲਾਰ ਨੂੰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਵਹਿਣ ਦਿਓ।ਲਾਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸਕੇਲ ਮਾਰਕ (ਲਗਭਗ 300|jL) 'ਤੇ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਥੁੱਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੈਮਾਨੇ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ (ਲਗਭਗ 300pL) 'ਤੇ ਅੰਤਿਮ ਹੱਲ ਹੋਣ ਤੱਕ ਵਾਧੂ ਥੁੱਕ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਡਰਾਪਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।[ਇਰਾਦਾ ਵਰਤੋਂ]
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਲਾਰ) ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਯੂਨੋਐਸੇ ਹੈ ਜੋ ਉਹਨਾਂ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਤੋਂ ਲਾਰ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸਿਡ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਹੈ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੂੰ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪ੍ਰਦਾਤਾ ਦੁਆਰਾ COVID-19 ਦਾ ਸ਼ੱਕ ਹੈ।
ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 nucleocapsid ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਪਛਾਣ ਲਈ ਹਨ।ਐਂਟੀਜੇਨ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਾਗ ਦੇ ਗੰਭੀਰ ਪੜਾਅ ਦੌਰਾਨ ਲਾਰ ਵਿੱਚ ਖੋਜਣ ਯੋਗ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਵਾਇਰਲ ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦੇ ਹਨ, ਪਰ ਲਾਗ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਨਿਰਧਾਰਤ ਕਰਨ ਲਈ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨਾਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸਬੰਧ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੈ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ ਦੂਜੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਸਹਿ-ਸੰਕਰਮਣ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।ਖੋਜਿਆ ਗਿਆ ਏਜੰਟ ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਨਿਸ਼ਚਿਤ ਕਾਰਨ ਨਹੀਂ ਹੋ ਸਕਦਾ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੱਦ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਇਨਫੈਕਸ਼ਨ ਕੰਟਰੋਲ ਫੈਸਲਿਆਂ ਸਮੇਤ ਇਲਾਜ ਜਾਂ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਇਕੋ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਹਾਲ ਹੀ ਦੇ ਐਕਸਪੋਜ਼ਰ, ਇਤਿਹਾਸ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਕਲੀਨਿਕਲ ਸੰਕੇਤਾਂ ਅਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਸੰਦਰਭ ਵਿੱਚ ਵਿਚਾਰਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਲਈ ਜ਼ਰੂਰੀ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਇੱਕ ਅਣੂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਨਾਲ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਸੈਲੀਵਾ) ਮੈਡੀਕਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਜਾਂ ਸਿਖਿਅਤ ਓਪਰੇਟਰਾਂ ਦੁਆਰਾ ਵਰਤਣ ਲਈ ਤਿਆਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ ਜੋ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਵਿੱਚ ਨਿਪੁੰਨ ਹਨ।ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਿਸੇ ਵੀ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਤੇ ਗੈਰ-ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਵਾਤਾਵਰਣ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾ ਸਕਦੀ ਹੈ ਜੋ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਏ ਗਏ ਸ਼ਰਤਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।
[ਸਾਰ]
ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ (SARS-CoV-2) ਪੀ ਜੀਨਸ ਨਾਲ ਸਬੰਧਤ ਹਨ।ਕੋਵਿਡ-19 ਇੱਕ ਗੰਭੀਰ ਸਾਹ ਦੀ ਛੂਤ ਵਾਲੀ ਬਿਮਾਰੀ ਹੈ।ਲੋਕ ਆਮ ਤੌਰ 'ਤੇ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲ ਹੁੰਦੇ ਹਨ.ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਨਾਵਲ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਰਮਿਤ ਮਰੀਜ਼ ਲਾਗ ਦਾ ਮੁੱਖ ਸਰੋਤ ਹਨ;ਲੱਛਣ ਰਹਿਤ ਸੰਕਰਮਿਤ ਲੋਕ ਵੀ ਇੱਕ ਛੂਤ ਦਾ ਸਰੋਤ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।ਮੌਜੂਦਾ ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨਿਕ ਜਾਂਚ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਪ੍ਰਫੁੱਲਤ ਹੋਣ ਦੀ ਮਿਆਦ 1 ਤੋਂ 14 ਦਿਨ ਹੈ, ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ 3 ਤੋਂ 7 ਦਿਨ।ਮੁੱਖ ਪ੍ਰਗਟਾਵੇ ਵਿੱਚ ਬੁਖਾਰ, ਥਕਾਵਟ ਅਤੇ ਖੁਸ਼ਕ ਖੰਘ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਨੱਕ ਬੰਦ ਹੋਣਾ, ਨੱਕ ਵਗਣਾ, ਗਲੇ ਵਿੱਚ ਖਰਾਸ਼, ਮਾਈਲਜੀਆ ਅਤੇ ਦਸਤ ਕੁਝ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਪਾਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।
[ਸਿਧਾਂਤ]
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਸੈਲੀਵਾ) ਡਬਲ-ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਸੈਂਡਵਿਚ ਤਕਨੀਕ ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਇੱਕ ਲੇਟਰਲ ਫਲੋ ਇਮਿਊਨੋਸੇ ਹੈ।SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਜੋ ਰੰਗ ਦੇ ਮਾਈਕ੍ਰੋਪਾਰਟਿਕਲ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ ਹੈ, ਨੂੰ ਡਿਟੈਕਟਰ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਸੰਜੋਗ ਪੈਡ 'ਤੇ ਛਿੜਕਾਅ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਦੇ ਦੌਰਾਨ, ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਐਂਟੀਜੇਨ-ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਲੇਬਲ ਵਾਲੇ ਕੰਪਲੈਕਸ ਬਣਾਉਣ ਵਾਲੇ ਰੰਗ ਦੇ ਸੂਖਮ ਕਣਾਂ ਨਾਲ ਸੰਯੁਕਤ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਨਾਲ ਪਰਸਪਰ ਪ੍ਰਭਾਵ ਪਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਗੁੰਝਲਦਾਰ ਜਾਂਚ ਲਾਈਨ ਤੱਕ ਕੇਸ਼ੀਲ ਕਿਰਿਆ ਦੁਆਰਾ ਝਿੱਲੀ 'ਤੇ ਮਾਈਗਰੇਟ ਕਰਦਾ ਹੈ, ਜਿੱਥੇ ਇਸਨੂੰ ਪ੍ਰੀ-ਕੋਟੇਡ SARS-CoV-2 ਨਿਊਕਲੀਓਕੈਪਸੀਡ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀ ਦੁਆਰਾ ਕੈਪਚਰ ਕੀਤਾ ਜਾਵੇਗਾ।ਜੇਕਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਮੌਜੂਦ ਹੋਣ ਤਾਂ ਨਤੀਜਾ ਵਿੰਡੋ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ (T) ਦਿਖਾਈ ਦੇਵੇਗੀ।ਟੀ ਲਾਈਨ ਦੀ ਗੈਰਹਾਜ਼ਰੀ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ (C) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਵਿਧੀਗਤ ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਈ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਜਾਂਚ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਤਾਂ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
[ਚੇਤਾਵਨੀਆਂ ਅਤੇ ਸਾਵਧਾਨੀਆਂ]
•ਸਿਰਫ ਵਿਟਰੋ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਵਰਤੋਂ ਲਈ।
• ਸਿਹਤ ਸੰਭਾਲ ਪੇਸ਼ੇਵਰਾਂ ਅਤੇ ਦੇਖਭਾਲ ਸੈਟਿੰਗਾਂ ਵਿੱਚ ਸਿਖਲਾਈ ਪ੍ਰਾਪਤ ਵਿਅਕਤੀਆਂ ਲਈ।
• ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਿਦਾਨ ਜਾਂ ਬਾਹਰ ਕੱਢਣ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਾ ਕਰੋ
SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਜਾਂ COVID-19 ਦੀ ਲਾਗ ਸਥਿਤੀ ਨੂੰ ਸੂਚਿਤ ਕਰਨ ਲਈ।
• ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਇਸ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਨਾ ਕਰੋ।
• ਟੈਸਟ ਦੇਣ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਇਸ ਪਰਚੇ ਵਿਚਲੀ ਸਾਰੀ ਜਾਣਕਾਰੀ ਪੜ੍ਹੋ।
• ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਵਰਤਣ ਤੱਕ ਰਹਿਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
•ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਖ਼ਤਰਨਾਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਇੱਕ ਛੂਤ ਵਾਲੇ ਏਜੰਟ ਵਾਂਗ ਹੀ ਸੰਭਾਲਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
• ਵਰਤੀ ਗਈ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਸੰਘੀ, ਰਾਜ ਅਤੇ ਸਥਾਨਕ ਨਿਯਮਾਂ ਅਨੁਸਾਰ ਰੱਦ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
[ਰਚਨਾ]
ਸਮੱਗਰੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ
•ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਾਂ: ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਫੋਇਲ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਡੈਸੀਕੈਂਟ ਵਾਲੀ ਹਰੇਕ ਕੈਸੇਟ
• ਐਕਸਟ੍ਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ: ਐਂਪੂਲ ਜਿਸ ਵਿੱਚ 0.3 ਮਿ.ਲੀ. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ
• ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ
• ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ
• ਡਰਾਪਰ
• ਪੈਕੇਜ ਸੰਮਿਲਿਤ ਕਰੋ
ਸਮੱਗਰੀ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ ਪਰ ਪ੍ਰਦਾਨ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਗਈ
• ਟਾਈਮਰ
[ਸਟੋਰੇਜ ਅਤੇ ਸਥਿਰਤਾ]
• ਤਾਪਮਾਨ (4-30°C ਜਾਂ 40-86T) 'ਤੇ ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।ਕਿੱਟ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਦੇ ਅੰਦਰ ਸਥਿਰ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਵਾਰ ਪਾਊਚ ਖੋਲ੍ਹਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।ਗਰਮ ਅਤੇ ਨਮੀ ਵਾਲੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਤੱਕ ਸੰਪਰਕ ਉਤਪਾਦ ਦੇ ਵਿਗਾੜ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣੇਗਾ।
• LOT ਅਤੇ ਮਿਆਦ ਪੁੱਗਣ ਦੀ ਮਿਤੀ ਲੇਬਲਿੰਗ 'ਤੇ ਛਾਪੀ ਗਈ ਸੀ।
[ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਅਤੇ ਤਿਆਰੀ]
ਇਕੱਠਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 30 ਮਿੰਟ ਪਹਿਲਾਂ ਭੋਜਨ, ਪੀਣ, ਗੱਮ ਜਾਂ ਤੰਬਾਕੂ ਉਤਪਾਦਾਂ ਸਮੇਤ ਮੂੰਹ ਵਿੱਚ ਕੁਝ ਵੀ ਨਾ ਰੱਖੋ।
ਲਾਰ ਇਕੱਠੀ ਕਰਨ ਲਈ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਅਤੇ ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਨੂੰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ, ਫਿਰ ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਨੂੰ ਬੁੱਲ੍ਹਾਂ ਦੇ ਨੇੜੇ ਰੱਖੋ ਅਤੇ ਲਾਰ ਨੂੰ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਵਹਿਣ ਦਿਓ।ਲਾਰ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਸਕੇਲ ਮਾਰਕ (ਲਗਭਗ 300|jL) 'ਤੇ ਹੋਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਜੇਕਰ ਥੁੱਕ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਪੈਮਾਨੇ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ (ਲਗਭਗ 300pL) 'ਤੇ ਅੰਤਿਮ ਹੱਲ ਹੋਣ ਤੱਕ ਵਾਧੂ ਥੁੱਕ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਡਰਾਪਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰੋ।
ਨਮੂਨਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ
ਤਾਜ਼ੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਨਹੀਂ।
[ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ]
ਨੋਟ: ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਾਂ, ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-30°C ਜਾਂ 59-86T) ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਨ ਦਿਓ।
ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਨਾਲ ਰੱਖੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਵਰਕ ਸਟੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਥੁੱਕ ਹੈ।ਇੱਕ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦੇ ਢੱਕਣ ਨੂੰ ਖੋਲ੍ਹੋ।ਕੁਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਸਾਰੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ।
ਲਾਰ ਕੁਲੈਕਟਰ ਨੂੰ ਰੱਦ ਕਰੋ;ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਡਰਾਪਰ ਟਿਪ ਨਾਲ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ 'ਤੇ ਢੱਕੋ।ਲਾਰ ਅਤੇ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਐਜੈਂਟ ਨੂੰ ਮਿਲਾਉਣ ਲਈ ਕਲੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਤਿੰਨ ਵਾਰ ਤੋਂ ਵੱਧ ਜ਼ੋਰ ਨਾਲ ਹਿਲਾਓ, ਫਿਰ ਮਿਸ਼ਰਤ ਘੋਲ ਨੂੰ ਦਸ ਵਾਰ ਨਿਚੋੜੋ ਤਾਂ ਜੋ ਲਾਰ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਮਿਲਾਇਆ ਜਾ ਸਕੇ।
ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚੋਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਹਟਾਓ।
ਸੰਗ੍ਰਹਿ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਉਲਟਾਓ, ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਰੱਖੋ, 3 ਬੂੰਦਾਂ (ਲਗਭਗ 100pL) ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਟਾਈਮਰ ਚਾਲੂ ਕਰੋ।
ਰੰਗਦਾਰ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੋ।15 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ।20 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਨਾ ਪੜ੍ਹੋ।
| [ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ] | |||
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | | § | ਦੋ ਲਾਈਨਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) 'ਤੇ H c ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਦੂਜੀ ਰੰਗੀਨ Jt|jne ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ (T) 'ਤੇ ਪ੍ਰਗਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਭਾਵੇਂ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਪਰਵਾਹ ਕੀਤੇ ਬਿਨਾਂ। | |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕ | ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ (T) 'ਤੇ ਕੋਈ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ। | ||
| ਅਵੈਧ | ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਿੱਚ ਅਸਫਲ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ।ਨਾਕਾਫ਼ੀ,ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਜਾਂ ਗਲਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ 5 ਤਕਨੀਕਾਂ c ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਹਨ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਅਤੇ ਜੇtਇੱਕ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ।ਜੇJ)ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤੁਰੰਤ ਲਾਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ। | ||
[ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ]
ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਢੁਕਵੀਂ ਝਿੱਲੀ ਵਿਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਫ਼ਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਦੀ ਸਹੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਲਈ ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।
[ਸੀਮਾਵਾਂ]
ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਮਿਤ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੀ।
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਮਰੀਜ਼ ਪ੍ਰਬੰਧਨ ਦੇ ਫੈਸਲਿਆਂ ਲਈ ਇੱਕੋ ਇੱਕ ਆਧਾਰ ਵਜੋਂ ਨਹੀਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ, ਸਰੀਰਕ ਖੋਜਾਂ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਪਰਖ ਦੀ ਖੋਜ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਨੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟੀਚੇ ਦੇ ਐਪੀਟੋਪ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਆਂ) ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਿਆ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
[ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ]
ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਲਾਰ) ਦੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ 628 ਵਿਅਕਤੀਗਤ ਲੱਛਣਾਂ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ (ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਦੇ 7 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ) ਤੋਂ ਇਕੱਤਰ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਕੋਵਿਡ-19 ਦੇ ਸ਼ੱਕੀ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਤੋਂ ਸੰਭਾਵੀ ਅਧਿਐਨਾਂ ਵਿੱਚ ਸਥਾਪਿਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਦਾ ਸੰਖੇਪ ਡੇਟਾ:
RT-PCR ਚੱਕਰ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ (Ct) ਸੰਬੰਧਿਤ ਸਿਗਨਲ ਮੁੱਲ ਹੈ।ਘੱਟ Ct ਮੁੱਲ ਵੱਧ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ ਦੀ ਗਣਨਾ ਵੱਖ-ਵੱਖ Ct ਮੁੱਲ ਰੇਂਜ (Ct valueW37) ਲਈ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ।
| ਐਂਟਫਗੇਨੋ ਕੋਵਿਡ-19 | RT-PCR | ਕੁੱਲ | ||
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | ਨਕਾਰਾਤਮਕ | |||
| HEO® | ਸਕਾਰਾਤਮਕ | 172 | 0 | 172 |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕ | 3 | 453 | 456 | |
| ਕੁੱਲ | 175 | 453 | 628 | |
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ(PPA)=98.28%(172/175),(95%CI:95.08%~99.41%)
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ(NPA)=100%(453/453),(95%CI:99.15%~100%)
PPA - ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ)
NPA - ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ)
ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ (ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ)
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ (Isolate Hong Kong/VM20001061/2020, NR-52282) ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਕਿ ਤਾਪ ਨੂੰ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਥੁੱਕ ਵਿੱਚ ਫੈਲਦਾ ਹੈ।ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ (LoD) 8.6 X10 ਹੈ2TCIDso/mL
ਕ੍ਰਾਸ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ (ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ)
32 ਆਮ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ ਕਰਾਸ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਓਰਲ ਕੈਵਿਟੀ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।
50 pg/mL ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ MERS-CoV NP ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।
ਜਦੋਂ 1.0x10 ਦੀ ਤਵੱਜੋ 'ਤੇ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਤਾਂ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।6PFU/mL: ਇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ ਏ (H1N1), ਇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ ਏ
(H1N1 pdm09), ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A(H3N2), ਇਨਫਲੂਐਨਜ਼ਾ ਬੀ (ਯਮਾਗਾਟਾ), ਇਨਫਲੂਐਨਜ਼ਾ ਬੀ (ਵਿਕਟੋਰੀਆ), ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ (ਟਾਈਪ 1, 2, 3, 5, 7, 55), ਹਿਊਮਨ ਮੈਟਾਪਨੀਓਮੋਵਾਇਰਸ, ਪੈਰੇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ (ਟਾਈਪ 1,2, 3, 4), ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਸੀਟੀਅਲ ਵਾਇਰਸ, ਐਂਟਰੋਵਾਇਰਸ, ਰਾਈਨੋਵਾਇਰਸ, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ 229E, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ OC43, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ NL63, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ HKU1।
1.0x10' CFU/mL ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰੌਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ: ਮਾਈਕੋਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਿਮੋਨੀਆ, ਕਲੈਮੀ ਡਾਈਆ ਨਮੂਨੀਆ, ਲੇਜੀਓਨੇਲਾ ਨਿਉਮੋਫਿਲਾ, ਹੀਮੋਫਿਲਸ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ, ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕਾਕਸ ਪਾਇਓਜੇਨੇਸ, ਪੀਓਜੀਨੇਟੌਸਕੋਡੌਨਫੀਡੀਆ (ਕੈਨੀਓਫਲਾ)। ਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ
ਦਖ਼ਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਸੈਲੀਵਾ) ਨਾਲ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਉਹ ਟੀਜੀਟੀ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ ਹਨ।
| ਪਦਾਰਥ | ਧਿਆਨ ਟਿਕਾਉਣਾ | ਪਦਾਰਥ | ਧਿਆਨ ਟਿਕਾਉਣਾ |
| ਮੁਕਿਨ | 2% | ਪੂਰਾ ਖੂਨ | 4% |
| ਬੈਂਜੋਕੇਨ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਮੇਨਥੋਲ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਖਾਰੇ ਨੱਕ ਦੀ ਸਪਰੇਅ | 15% | ਫੀਨੀਲੇਫ੍ਰਾਈਨ | 15% |
| ਆਕਸੀਮੇਟਾਜ਼ੋਲਿਨ | 15% | ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ ਡਾਈਹਾਈਡ੍ਰੋਕਲੋਰਾਈਡ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਟੋਬਰਾਮਾਈਸਿਨ | 5 pg/mL | ਮੁਪੀਰੋਸਿਨ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| Oseltamivir ਫਾਸਫੇਟ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਜ਼ਾਨਾਮੀਵੀਰ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਆਰਬੀਡੋਲ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਰਿਬਾਵੀਰਿਨ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| Fluticasone propionate | 5% | ਡੇਕਸਾਮੇਥਾਸੋਨ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਟ੍ਰਾਈਮਸੀਨੋਲੋਨ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
ਉੱਚ-ਖੁਰਾਕ ਹੁੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਲਾਰ) ਦੀ 1.15x1 ਓ' TCIDso/mL ਤੱਕ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ SARS-CoV-2 ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਅਤੇ ਕੋਈ ਉੱਚ-ਡੋਜ਼ ਹੁੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ।
ਹਾਂਗਜ਼ੂ ਹੀਓ ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰ., ਲਿਮਿਟੇਡ
ਪਤਾ: ਕਮਰਾ201, ਬਿਲਡਿੰਗ3, ਨੰ. 2073 ਜਿਨਚਾਂਗ ਰੋਡ,
ਲਿਆਂਗਜ਼ੂ ਸਟ੍ਰੀਟ, ਯੂਹਾਂਗ ਜ਼ਿਲ੍ਹਾ, ਹਾਂਗਜ਼ੂ, ਚੀਨ ਪੋਸਟਕੋਡ: 311113
ਟੈਲੀਫ਼ੋਨ: 0086-571-87352763 ਈ-ਮੇਲ:52558565@qq.com
ਲੋਟਸ ਐਨਐਲ ਬੀਵੀ ਪਤਾ:ਕੋਨਿੰਗਿਨ ਜੂਲੀਅਨਪਲਿਨ 10, ਲੇ ਵਰਡ,
2595AA, ਹੇਗ, ਨੀਦਰਲੈਂਡਜ਼।ਈ - ਮੇਲ:Peter@lotusnl.com
ਟੈਲੀਫ਼ੋਨ:+31644168999
1.ਪੈਕੇਜ ਵਿੱਚੋਂ ਫ਼ੰਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਓ।
2. ਮਰੀਜ਼ ਦਾ ਸਿਰ ਲਗਭਗ 70° ਪਿੱਛੇ ਝੁਕਾਓ।
3.1-2ਸਵਾਬ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਘੁਮਾਉਂਦੇ ਹੋਏ, ਨੱਕ ਦੇ ਅੰਦਰ ਲਗਭਗ 2.5 ਸੈਂਟੀਮੀਟਰ (1 ਇੰਚ) ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਉਦੋਂ ਤੱਕ ਪਾਓ ਜਦੋਂ ਤੱਕ ਟਰਬੀਨੇਟਸ 'ਤੇ ਪ੍ਰਤੀਰੋਧ ਪੂਰਾ ਨਹੀਂ ਹੋ ਜਾਂਦਾ।
4. ਨੱਕ ਦੀ ਕੰਧ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਕਈ ਵਾਰ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਘੁਮਾਓ ਅਤੇ ਉਸੇ ਫੰਬੇ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਦੂਜੇ ਨੱਕ ਵਿੱਚ ਦੁਹਰਾਓ।
ਨਮੂਨਾ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਅਤੇ ਸਟੋਰੇਜ
ਸਵੈਬ ਨੂੰ ਅਸਲ ਸਵੈਬ ਪੈਕੇਜਿੰਗ ਵਿੱਚ ਵਾਪਸ ਨਾ ਕਰੋ।ਤਾਜ਼ੇ ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ 'ਤੇ ਜਿੰਨੀ ਜਲਦੀ ਸੰਭਵ ਹੋ ਸਕੇ ਕਾਰਵਾਈ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਰ ਨਮੂਨੇ ਇਕੱਠੇ ਕਰਨ ਤੋਂ ਇੱਕ ਘੰਟੇ ਬਾਅਦ ਨਹੀਂ।
ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
ਨੋਟ:ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟਾਂ, ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ (15-30 ℃ ਜਾਂ 59-86℉) ਨੂੰ ਸੰਤੁਲਿਤ ਕਰਨ ਦਿਓ।
1. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਵਰਕਸਟੇਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ।
2. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਦੇ ਸਿਖਰ ਤੋਂ ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਫੁਆਇਲ ਸੀਲ ਨੂੰ ਪੀਲ ਕਰੋ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਫਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
3. ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਦਾ ਮਤਲਬ ਸੈਕਸ਼ਨ 'ਨਮੂਨਾ ਸੰਗ੍ਰਹਿ' ਹੈ।
4. ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਪਾਓ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਰੀਏਜੈਂਟ ਹੁੰਦਾ ਹੈ।ਸਿਰ ਨੂੰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਦੇ ਹੇਠਾਂ ਅਤੇ ਪਾਸੇ ਨਾਲ ਦਬਾਉਂਦੇ ਹੋਏ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ 5 ਵਾਰ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਰੋਲ ਕਰੋ।ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਕੱਢਣ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਮਿੰਟ ਲਈ ਛੱਡ ਦਿਓ।
5. ਫੰਬੇ ਵਿੱਚੋਂ ਤਰਲ ਕੱਢਣ ਲਈ ਟਿਊਬ ਦੇ ਪਾਸਿਆਂ ਨੂੰ ਨਿਚੋੜਦੇ ਹੋਏ ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਨੂੰ ਹਟਾਓ।ਕੱਢੇ ਗਏ ਘੋਲ ਨੂੰ ਟੈਸਟ ਨਮੂਨੇ ਵਜੋਂ ਵਰਤਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।6. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਡਰਾਪਰ ਟਿਪ ਨਾਲ ਕੱਸ ਕੇ ਢੱਕੋ।
7. ਸੀਲਬੰਦ ਪਾਊਚ ਵਿੱਚੋਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਨੂੰ ਹਟਾਓ।
8. ਨਮੂਨਾ ਕੱਢਣ ਵਾਲੀ ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਉਲਟਾਓ, ਟਿਊਬ ਨੂੰ ਸਿੱਧਾ ਰੱਖੋ, 3 ਬੂੰਦਾਂ (ਲਗਭਗ 100 μL) ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਖੂਹ (S) ਵਿੱਚ ਟ੍ਰਾਂਸਫਰ ਕਰੋ, ਫਿਰ ਟਾਈਮਰ ਚਾਲੂ ਕਰੋ।
9. ਰੰਗਦਾਰ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਦੀ ਉਡੀਕ ਕਰੋ।15 ਮਿੰਟ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰੋ।20 ਮਿੰਟ ਬਾਅਦ ਨਤੀਜੇ ਨਾ ਪੜ੍ਹੋ।
ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | ਸੀ ਟੀ | ਸੀ ਟੀ | ਦੋ ਲਾਈਨਾਂ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀਆਂ ਹਨ।ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਦੀ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ। |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕ | ਸੀ.ਟੀ | ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਕੰਟਰੋਲ ਖੇਤਰ (C) 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਟੈਸਟ ਖੇਤਰ (T) 'ਤੇ ਕੋਈ ਲਾਈਨ ਦਿਖਾਈ ਨਹੀਂ ਦਿੰਦੀ। | |
| ਅਵੈਧ | ਸੀ ਟੀ | CT | ਕੰਟਰੋਲ ਲਾਈਨ ਅਸਫਲ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ to ਦਿਖਾਈ ਦਿੰਦੇ ਹਨ। ਨਿਯੰਤਰਣ ਲਾਈਨ ਦੀ ਅਸਫਲਤਾ ਦੇ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਧ ਸੰਭਾਵਿਤ ਕਾਰਨ ਹਨ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਜਾਂ ਗਲਤ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਤਕਨੀਕਾਂ।ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਸਮੀਖਿਆ ਕਰੋ ਅਤੇ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਕੇ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾਓ।ਜੇਕਰ ਸਮੱਸਿਆ ਬਣੀ ਰਹਿੰਦੀ ਹੈ, ਤਾਂ ਤੁਰੰਤ ਲਾਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਬੰਦ ਕਰੋ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਵਿਤਰਕ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ। |
ਗੁਣਵੱਤਾ ਕੰਟਰੋਲ
ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਢੁਕਵੀਂ ਝਿੱਲੀ ਵਿਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।
ਸੀਮਾਵਾਂ
• ਉਤਪਾਦ ਇੱਕ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨ ਲਈ ਸੀਮਿਤ ਹੈ।ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਜ਼ਰੂਰੀ ਤੌਰ 'ਤੇ ਨਮੂਨੇ ਦੇ ਐਂਟੀਜੇਨ ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ ਨਾਲ ਸਬੰਧ ਨਹੀਂ ਰੱਖਦੀ।
• ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ SARS-CoV-2 ਦੀ ਲਾਗ ਨੂੰ ਰੋਕਦੇ ਨਹੀਂ ਹਨ ਅਤੇ ਜੇਕਰ ਲੱਛਣ ਮੌਜੂਦ ਹਨ ਤਾਂ ਤੁਹਾਨੂੰ PCR ਵਿਧੀ ਰਾਹੀਂ ਤੁਰੰਤ ਅਗਲੇਰੀ ਜਾਂਚ ਕਰਵਾਉਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
• ਇੱਕ ਡਾਕਟਰ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਇਤਿਹਾਸ, ਸਰੀਰਕ ਖੋਜਾਂ, ਅਤੇ ਹੋਰ ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਜੋੜ ਕੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
• ਇਸ ਕਿੱਟ ਤੋਂ ਪ੍ਰਾਪਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ PCR ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਪਰਖ ਦੀ ਖੋਜ ਥ੍ਰੈਸ਼ਹੋਲਡ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹੈ, ਜਾਂ ਵਾਇਰਸ ਨੇ ਮੋਨੋਕਲੋਨਲ ਐਂਟੀਬਾਡੀਜ਼ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਟੀਚੇ ਦੇ ਐਪੀਟੋਪ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਮਾਮੂਲੀ ਐਮੀਨੋ ਐਸਿਡ ਪਰਿਵਰਤਨ (ਆਂ) ਤੋਂ ਗੁਜ਼ਰਿਆ ਹੈ। ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਵਰਤਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।
• ਫੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ 'ਤੇ ਜ਼ਿਆਦਾ ਖੂਨ ਜਾਂ ਬਲਗ਼ਮ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਵਿੱਚ ਵਿਘਨ ਪਾ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਤੇ ਗਲਤ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਕਾਰਜਕੁਸ਼ਲਤਾ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ
ਕਲੀਨਿਕਲ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ
ਟੈਸਟ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਹੈ।ਨਿਯੰਤਰਣ ਖੇਤਰ (C) ਵਿੱਚ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣ ਵਾਲੀ ਇੱਕ ਰੰਗੀਨ ਲਾਈਨ ਨੂੰ ਇੱਕ ਅੰਦਰੂਨੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮੰਨਿਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਇਹ ਕਾਫ਼ੀ ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਮਾਤਰਾ, ਢੁਕਵੀਂ ਝਿੱਲੀ ਵਿਕਿੰਗ ਅਤੇ ਸਹੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਤਕਨੀਕ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਇਸ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਨਿਯੰਤਰਣ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਨਹੀਂ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਹ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਹੀ ਟੈਸਟ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਲਈ ਚੰਗੇ ਪ੍ਰਯੋਗਸ਼ਾਲਾ ਅਭਿਆਸ ਵਜੋਂ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਅਤੇ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਿਯੰਤਰਣਾਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇ।
| ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ | RT-PCR | ਕੁੱਲ | ||
| ਸਕਾਰਾਤਮਕ | ਨਕਾਰਾਤਮਕ | |||
| HEO® | ਸਕਾਰਾਤਮਕ | 212 | 0 | 212 |
| ਨਕਾਰਾਤਮਕ | 3 | 569 | 572 | |
| ਕੁੱਲ | 215 | 569 | 784 | |
PPA =98.60% (212/215), (95%CI: 95.68%~99.71%) NPA = 100% (569/569), (95%CI: 99.47%~100%)
PPA - ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ) NPA - ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਸਮਝੌਤਾ (ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ) 95% *ਵਿਸ਼ਵਾਸ ਅੰਤਰਾਲ
| ਲੱਛਣ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦਿਨ | RT-PCR | HEO ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ | ਸਮਝੌਤਾ(%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| CT ਮੁੱਲ | RT-PCR | HEO ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ | ਸਮਝੌਤਾ(%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| ਸੀਟੀ≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| 37 | 9 | 7 | 77.78% |
ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ (ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਸੰਵੇਦਨਸ਼ੀਲਤਾ)
ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਸੰਸਕ੍ਰਿਤ SARS-CoV-2 ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ, ਜੋ ਗਰਮੀ ਨੂੰ ਅਕਿਰਿਆਸ਼ੀਲ ਹੈ ਅਤੇ ਨੱਕ ਦੇ ਫੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਜੋੜਿਆ ਗਿਆ ਹੈ।ਖੋਜ ਦੀ ਸੀਮਾ (LoD) 1.0 × 102 TCID50/mL ਹੈ।
ਕ੍ਰਾਸ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ (ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ)
ਕ੍ਰਾਸ ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ 32 ਆਮ ਅਤੇ ਜਰਾਸੀਮ ਸੂਖਮ ਜੀਵਾਣੂਆਂ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕਰਕੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਜੋ ਨੱਕ ਦੀ ਖੋਲ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ ਹੋ ਸਕਦੇ ਹਨ।50 pg/mL ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਰੀਕੌਂਬੀਨੈਂਟ MERS-CoV NP ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ।
1.0×106 PFU/mL ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਵਾਇਰਸਾਂ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ-ਪ੍ਰਤੀਕਿਰਿਆ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ: ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A (H1N1), ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A (H1N1pdm09), ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A (H7N9), ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A (H3N2), ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਬੀ ( ਯਾਮਾਗਾਟਾ), ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ ਬੀ (ਵਿਕਟੋਰੀਆ), ਐਡੀਨੋਵਾਇਰਸ (ਟਾਈਪ 1, 2, 3, 5, 7, 55), ਮਨੁੱਖੀ ਮੈਟਾਪਨੀਓਮੋਵਾਇਰਸ,
ਪੈਰੇਨਫਲੂਏਂਜ਼ਾ ਵਾਇਰਸ (ਟਾਈਪ 1, 2, 3, 4), ਸਾਹ ਸੰਬੰਧੀ ਸਿੰਸੀਟੀਅਲ ਵਾਇਰਸ, ਐਂਟਰੋਵਾਇਰਸ, ਰਾਈਨੋਵਾਇਰਸ, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ 229E, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ OC43, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ NL63, ਮਨੁੱਖੀ ਕੋਰੋਨਾਵਾਇਰਸ HKU1।
1.0×107 CFU/mL ਦੀ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਬੈਕਟੀਰੀਆ ਦੇ ਨਾਲ ਕੋਈ ਕਰਾਸ-ਰੀਐਕਟੀਵਿਟੀ ਨਹੀਂ ਦੇਖੀ ਗਈ: ਮਾਈਕੋਪਲਾਜ਼ਮਾ ਨਿਮੋਨੀਆ, ਕਲੈਮੀਡੀਆ ਨਮੂਨੀਆ, ਲੇਜੀਓਨੇਲਾ ਨਿਉਮੋਫਿਲਾ, ਹੀਮੋਫਿਲਸ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ, ਸਟ੍ਰੈਪਟੋਕੋਕਸ ਪਾਇਓਕੋਸੀਡੌਨਸੀਡੀਆ, ਸਟਰੈਪਟੋਕੋਕਸ ਪਾਇਓਕੋਸੀਡੀਆ, albicans ਸਟੈਫ਼ੀਲੋਕੋਕਸ ਔਰੀਅਸ.
ਦਖ਼ਲਅੰਦਾਜ਼ੀ
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਨੇਸਲ ਸਵੈਬ) ਨਾਲ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਪਦਾਰਥਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਹੇਠਾਂ ਸੂਚੀਬੱਧ ਗਾੜ੍ਹਾਪਣ 'ਤੇ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਇਹ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਉਹ ਟੈਸਟ ਦੀ ਕਾਰਗੁਜ਼ਾਰੀ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ।
| ਪਦਾਰਥ | ਧਿਆਨ ਟਿਕਾਉਣਾ | ਪਦਾਰਥ | ਧਿਆਨ ਟਿਕਾਉਣਾ |
| ਮੁਕਿਨ | 2% | ਪੂਰਾ ਖੂਨ | 4% |
| ਬੈਂਜੋਕੇਨ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਮੇਨਥੋਲ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਖਾਰੇ ਨੱਕ ਦੀ ਸਪਰੇਅ | 15% | ਫੀਨੀਲੇਫ੍ਰਾਈਨ | 15% |
| ਆਕਸੀਮੇਟਾਜ਼ੋਲਿਨ | 15% | ਮੁਪੀਰੋਸਿਨ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਟੋਬਰਾਮਾਈਸਿਨ | 5 μg/mL | ਜ਼ਾਨਾਮੀਵੀਰ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| Oseltamivir ਫਾਸਫੇਟ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਰਿਬਾਵੀਰਿਨ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਆਰਬੀਡੋਲ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ | ਡੇਕਸਾਮੇਥਾਸੋਨ | 5 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| Fluticasone propionate | 5% | ਹਿਸਟਾਮਾਈਨ dihydrochloride | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
| ਟ੍ਰਾਈਮਸੀਨੋਲੋਨ | 10 ਮਿਲੀਗ੍ਰਾਮ/ਮਿਲੀ |
ਉੱਚ-ਖੁਰਾਕ ਹੁੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ
ਕੋਵਿਡ-19 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ (ਕੋਲੋਇਡਲ ਗੋਲਡ) ਦੀ ਜਾਂਚ 1.0×10 5 TCID50 /mL ਤੱਕ ਨਾ-ਸਰਗਰਮ SARS-CoV-2 ਤੱਕ ਕੀਤੀ ਗਈ ਸੀ ਅਤੇ ਕੋਈ ਉੱਚ-ਡੋਜ਼ ਹੁੱਕ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।
ਅਕਸਰ ਪੁੱਛੇ ਜਾਂਦੇ ਸਵਾਲ
1. SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕਿਵੇਂ ਕੰਮ ਕਰਦਾ ਹੈ?ਇਹ ਟੈਸਟ ਸਵੈ-ਇਕੱਠੇ ਕੀਤੇ ਸਵੈਬ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਾਂ ਦੀ ਗੁਣਾਤਮਕ ਖੋਜ ਲਈ ਹੈ।ਇੱਕ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਨਮੂਨੇ ਵਿੱਚ ਮੌਜੂਦ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਸ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।
ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਦੋਂ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ?
SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਨੂੰ ਸਾਹ ਦੀ ਨਾਲੀ ਦੀ ਗੰਭੀਰ ਲਾਗ ਵਿੱਚ ਖੋਜਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ, ਜਦੋਂ ਹੇਠ ਲਿਖਿਆਂ ਵਿੱਚੋਂ ਘੱਟੋ-ਘੱਟ ਇੱਕ ਦੇ ਅਚਾਨਕ ਸ਼ੁਰੂ ਹੋਣ ਸਮੇਤ ਲੱਛਣ ਹੋਣ ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਕਰਵਾਉਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ: ਖੰਘ, ਬੁਖਾਰ, ਸਾਹ ਦੀ ਕਮੀ, ਥਕਾਵਟ, ਭੁੱਖ ਘੱਟ ਲੱਗਣਾ, ਮਾਇਲਜੀਆ।
ਕੀ ਨਤੀਜਾ ਗਲਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ?
ਨਤੀਜੇ ਸਹੀ ਹਨ ਜਿੱਥੋਂ ਤੱਕ ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਸਤਿਕਾਰ ਕੀਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ.ਫਿਰ ਵੀ, ਨਤੀਜਾ ਗਲਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੇਕਰ ਸੈਂਪਲਿੰਗ ਦੀ ਮਾਤਰਾ ਨਾਕਾਫ਼ੀ ਹੈ ਜਾਂ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਟੈਸਟ ਕਰਨ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਗਿੱਲਾ ਹੋ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਜਾਂ ਜੇਕਰ ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਬਫਰ ਬੂੰਦਾਂ ਦੀ ਗਿਣਤੀ 3 ਤੋਂ ਘੱਟ ਜਾਂ 4 ਤੋਂ ਵੱਧ ਹੈ। ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ, ਦੁਰਲੱਭ ਮਾਮਲਿਆਂ ਵਿੱਚ ਗਲਤ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਮੌਜੂਦ ਹੈ।ਇਮਯੂਨੋਲੋਜੀਕਲ ਸਿਧਾਂਤਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ ਅਜਿਹੇ ਟੈਸਟਾਂ ਲਈ ਹਮੇਸ਼ਾ ਡਾਕਟਰ ਨਾਲ ਸਲਾਹ-ਮਸ਼ਵਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਰੇਖਾਵਾਂ ਦਾ ਰੰਗ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਵੱਖਰੀ ਹੋਵੇ ਤਾਂ ਟੈਸਟ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਕਿਵੇਂ ਕਰੀਏ?ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਵਿਆਖਿਆ ਲਈ ਲਾਈਨਾਂ ਦੇ ਰੰਗ ਅਤੇ ਤੀਬਰਤਾ ਦਾ ਕੋਈ ਮਹੱਤਵ ਨਹੀਂ ਹੈ।ਲਾਈਨਾਂ ਸਿਰਫ਼ ਇਕੋ ਜਿਹੀਆਂ ਹੋਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ ਅਤੇ ਸਪਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਦਿਖਾਈ ਦੇਣੀਆਂ ਚਾਹੀਦੀਆਂ ਹਨ।ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮੰਨਿਆ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵੀ ਟੈਸਟ ਲਾਈਨ ਦੀ ਰੰਗ ਤੀਬਰਤਾ ਹੈ।5. ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ?
ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਸੀਂ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋ ਜਾਂ ਵਾਇਰਲ ਲੋਡ ਬਹੁਤ ਘੱਟ ਹੈ
ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਮਾਨਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਲਈ.ਹਾਲਾਂਕਿ, ਇਸ ਟੈਸਟ ਲਈ COVID-19 ਵਾਲੇ ਕੁਝ ਲੋਕਾਂ ਵਿੱਚ ਇੱਕ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਾ ਦੇਣਾ ਸੰਭਵ ਹੈ ਜੋ ਗਲਤ ਹੈ (ਇੱਕ ਗਲਤ ਨਕਾਰਾਤਮਕ)।ਇਸਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਟੈਸਟ ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਹੋਣ ਦੇ ਬਾਵਜੂਦ ਵੀ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ COVID-19 ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਸਿਰ ਦਰਦ, ਮਾਈਗਰੇਨ, ਬੁਖਾਰ, ਗੰਧ ਅਤੇ ਸੁਆਦ ਦੀ ਭਾਵਨਾ ਦੇ ਨੁਕਸਾਨ ਵਰਗੇ ਲੱਛਣਾਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਕਰਦੇ ਹੋ, ਤਾਂ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਅਥਾਰਟੀ ਦੇ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਨਜ਼ਦੀਕੀ ਮੈਡੀਕਲ ਸਹੂਲਤ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਤੁਸੀਂ ਨਵੀਂ ਟੈਸਟ ਕਿੱਟ ਨਾਲ ਟੈਸਟ ਨੂੰ ਦੁਹਰਾ ਸਕਦੇ ਹੋ।ਸ਼ੱਕ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ, 1-2 ਦਿਨਾਂ ਬਾਅਦ ਟੈਸਟ ਦੁਹਰਾਓ, ਕਿਉਂਕਿ ਲਾਗ ਦੇ ਸਾਰੇ ਪੜਾਵਾਂ ਵਿੱਚ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਪਤਾ ਨਹੀਂ ਲਗਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਦੂਰੀ ਅਤੇ ਸਫਾਈ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਅਜੇ ਵੀ ਪਾਲਣਾ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।ਨਕਾਰਾਤਮਕ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੇ ਨਾਲ ਵੀ, ਦੂਰੀ ਅਤੇ ਸਫਾਈ ਨਿਯਮਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ, ਪਰਵਾਸ/ਯਾਤਰਾ, ਸਮਾਗਮਾਂ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹੋਣਾ ਅਤੇ ਆਦਿ ਨੂੰ ਤੁਹਾਡੇ ਸਥਾਨਕ COVID ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ/ਲੋੜਾਂ ਦੀ ਪਾਲਣਾ ਕਰਨੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।6. ਜੇਕਰ ਨਤੀਜਾ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਹੈ ਤਾਂ ਮੈਨੂੰ ਕੀ ਕਰਨਾ ਪਵੇਗਾ?
ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜੇ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ SARS-CoV-2 ਐਂਟੀਜੇਨਜ਼ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ।ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਨਤੀਜਿਆਂ ਦਾ ਮਤਲਬ ਹੈ ਕਿ ਤੁਹਾਡੇ ਕੋਲ COVID-19 ਹੋਣ ਦੀ ਬਹੁਤ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।ਸਥਾਨਕ ਦਿਸ਼ਾ-ਨਿਰਦੇਸ਼ਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤੁਰੰਤ ਸਵੈ-ਅਲੱਗ-ਥਲੱਗ ਹੋ ਜਾਓ ਅਤੇ ਆਪਣੇ ਸਥਾਨਕ ਅਧਿਕਾਰੀਆਂ ਦੀਆਂ ਹਦਾਇਤਾਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਤੁਰੰਤ ਆਪਣੇ ਜਨਰਲ ਪ੍ਰੈਕਟੀਸ਼ਨਰ / ਡਾਕਟਰ ਜਾਂ ਸਥਾਨਕ ਸਿਹਤ ਵਿਭਾਗ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰੋ।ਤੁਹਾਡੇ ਟੈਸਟ ਦੇ ਨਤੀਜੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਪੀਸੀਆਰ ਪੁਸ਼ਟੀਕਰਨ ਟੈਸਟ ਦੁਆਰਾ ਕੀਤੀ ਜਾਵੇਗੀ ਅਤੇ ਤੁਹਾਨੂੰ ਅਗਲੇ ਕਦਮਾਂ ਬਾਰੇ ਦੱਸਿਆ ਜਾਵੇਗਾ।
ਬਿਬਲੀਓਗ੍ਰਾਫੀ
ਵੇਸ ਐਸਆਰ, ਲੀਬੋਵਿਟਜ਼ ਜੇਜ਼ੈਡ.ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਪੈਥੋਜੇਨਸਿਸ, ਐਡਵ ਵਾਇਰਸ Res 2011; 81:85-164
Cui J, li F, Shi ZL.ਜਰਾਸੀਮ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੀ ਉਤਪਤੀ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ।ਨੈਟ ਰੇਵ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬਾਇਓਲ 2019; 17:181-192
Su S, Wong G, Shi W, et al.ਮਹਾਂਮਾਰੀ ਵਿਗਿਆਨ, ਜੈਨੇਟਿਕ ਪੁਨਰ-ਸੰਯੋਜਨ, ਅਤੇ ਕੋਰੋਨਵਾਇਰਸ ਦੇ ਜਰਾਸੀਮ।ਰੁਝਾਨ ਮਾਈਕ੍ਰੋਬੀਓਲ 2016;24:4900502।
ਪ੍ਰਤੀਕਾਂ ਦਾ ਸੂਚਕਾਂਕ
