ਕੋਵਿਡ-19/ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A+B ਐਂਟੀਜੇਨ ਕੋਂਬੋ ਰੈਪਿਡ ਟੈਸਟ ਕੈਸੇਟ ਸਵੈ ਜਾਂਚ (ਘਰੇਲੂ ਵਰਤੋਂ) ਲਈਹਾਂਗ ਕਾਂਗMDD ਰਜਿਸਟਰHKMD ਨੰਬਰ 230344

Hangzhou HEO ਟੈਕਨਾਲੋਜੀ ਕੰਪਨੀ, ਲਿਮਟਿਡ ਦੁਆਰਾ Mufacture

ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਡਿਵੀਜ਼ਨ (MDD), ਜਿਸਨੂੰ ਪਹਿਲਾਂ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਕੰਟਰੋਲ ਆਫਿਸ (MDCO) ਵਜੋਂ ਜਾਣਿਆ ਜਾਂਦਾ ਸੀ, MDD ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸ ਐਡਮਿਨਿਸਟ੍ਰੇਟਿਵ ਕੰਟਰੋਲ ਸਿਸਟਮ (MDACS) ਨੂੰ ਲਾਗੂ ਕਰਨ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਲਈ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਲਈ ਕਾਨੂੰਨੀ ਰੈਗੂਲੇਟਰੀ ਫਰੇਮਵਰਕ ਵਿਕਸਿਤ ਕਰਨ ਲਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰ ਹੈ।ਰੈਗੂਲੇਸ਼ਨ ਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ ਕਿ ਹਾਂਗਕਾਂਗ ਵਿੱਚ ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਡਾਕਟਰੀ ਉਪਕਰਨਾਂ ਤੱਕ ਸਮੇਂ ਸਿਰ ਪਹੁੰਚ ਹੋਵੇ ਜੋ ਸੁਰੱਖਿਅਤ, ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਾਸੇ ਇਰਾਦੇ ਅਨੁਸਾਰ ਪ੍ਰਦਰਸ਼ਨ ਕਰਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ ਵਪਾਰ 'ਤੇ ਬੇਲੋੜੇ ਬੋਝ ਤੋਂ ਬਚਣਾ ਹੈ।

ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ, ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਨੇ ਕਈ ਹੋਰ ਦੇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਪਾਸ ਕੀਤਾ ਹੈ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਵਧੀਆ ਢੰਗ ਨਾਲ ਵੇਚਿਆ ਹੈ ਅਤੇ ਹੁਣ ਅਜਿਹੀ ਸਰਕਾਰੀ ਸੰਸਥਾ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਮਾਣਿਤ ਹੈ, ਕੋਵਿਡ-19 ਅਤੇ ਇਨਫਲੂਐਂਜ਼ਾ A+B ਵਾਇਰਸ ਦੀ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਂਚ ਕਰ ਸਕਦੇ ਹਨ।

MDD ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਵੇਖੋ: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

TGA ਸਰਟੀਫਿਕੇਟ ਦੀ ਵੈੱਬਸਾਈਟ ਦੇਖੋ: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -ਐਂਟੀਜਨ-ਸਵੈ-ਟੈਸਟ-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ-ਆਸਟ੍ਰੇਲੀਆ